|
Трансплантация мононуклеарных клеток пуповинной крови снижает уровень гликемии и нормализует функцию почек при экспериментальном сахарном диабете
оригинал: статья "Трансплантация мононуклеарных клеток пуповинной крови снижает уровень гликемии и нормализует функцию почек при экспериментальном сахарном диабете" на сайте журнала "Клеточная Трансплантология в Медицине"
СВ последнее время появляется всё больше экспериментальных работ, изучающих эффективность трансплантации клеток костного мозга для коррекции сахарного диабета. Большинство исследований продемонстрировало снижение уровня гликемии и/или улучшение морфологии поджелудочной железы.
Первая работа по трансплантации клеток пуповинной крови при экспериментальном диабете была опубликована 2 года назад [1]. Было показано снижение гликемии и увеличение выживаемости животных с моделью сахарного диабета I типа после системного введения мононуклеарных клеток кордовой крови человека. Недавнее исследование этой же группы авторов было выполнено на трансгенных мышах (B6.Y-Lep-obese), являющихся моделью сахарного диабета II типа.
Мононуклеарные клетки выделяли из пуповинной крови градиентным центрифугированием. Ксенотрансплантацию выполняли мышам с моделью диабета II типа по 200 млн. клеток в ретроорбитальное венозное сплетение. После трансплантации контролировали уровень гликемии, вес животных и изучали морфологию почек. Время наблюдения составило более 9 месяцев после трансплантации.
Однoкратная клеточная трансплантация достоверно стабильно снижала уровень глюкозы в крови у экспериментальных животных на всё время наблюдения. К концу времени наблюдения уровень глюкозы в крови у контрольных животных (без трансплантации) составлял 344 мг/дл., а у экспериментальных - 262 (близко к норме). Выживаемость животных экспериментальной группы так же была достоверно выше, чем в контроле (анализ выживаемости по методу Каплана-Мейера). Так, до конечной точки наблюдения (392 дня) в контрольной группе "дожили"только 2 животных, а в экспериментальной - 5. При изучении морфологии почек было выявлено, что на фоне клеточной трансплантации, значительно менее выражены клубочковая гипертрофия и дилатация канальцев. Интересно, так же, что контрольные животные значительно быстрее набирали лишний вес, чем экспериментальные. Следует отметить, что ксенотрансплантация не сопровождалась какой-либо иммуносупрессией.
Пожалуй главным результатом этого довольно несложного (попавшего, однако, в серьёзный журнал) исследования явилось долговременное снижение (9 месяцев) уровня глюкозы до субнормальных цифр после 1 введения клеток. В отличие от этого, при трансплантации инсулин-продуцирующих клеток, выделенных из эмбриональных стволовых (мышам со стрептозотоциновой моделью) наблюдали снижение уровня гликемии до нормы уже через неделю. Однако, через 12 недель у 40% животных цифры гликемии возвращались на прежний (высокий уровень) [2].
По материалам
 Biochem Biophys Res Commun 2004; 321: 168–171
Литература:
- Ende N, Chen R, Mack R. NOD/LtJ type 1 diabetes in mice and the effect of stem cells (Berashis) derived from human umbilical cord blood. J Med 2002; 33: 181–187
- Soria B, et al. Insulin-secreting cells derived from embryonic stem cells normalize glycemia in streptozotocin-induced diabetic mice. Diabetes 2000; 49: 157–162
|
